2024 年 6 月 4 日上午，我國臺灣省率先通過了歷經多次審查與修訂的《再生醫療法》，為再生醫學領域提供了新的法律框架和監管保障。該法案的通過標志著臺灣在再生醫學領域邁出了關鍵一步，預示著再生醫學技術將在未來的發展中迎來更廣闊的前景。

條例草案獲得通過的背景

再生醫學是指利用生物學和工程理論方法創造丟失或功能受損的組織和器官，使其具有正常組織和器官的結構和功能。包括細胞治療、基因治療和組織工程。它的出現標志著醫學上組織和器官的重建、再生、“制造”和替換的新時代，也給人類面臨的大多數醫學挑戰帶來了新的希望，然而，隨著技術的發展，如何對這些新興技術進行監管，以確保其安全性和有效性，已成為各國立法和監管機構關注的焦點。

再生醫學立法的推進始于 2015 年八仙粉塵爆炸，當時使用了日本的細胞治療技術并取得了良好的效果，使衛福部萌生了促進國內再生醫療發展的意向。2018 年，被稱為臺灣“細胞治療元年”，衛福部通過了“特管法”，開放了六種自體細胞療法，允許患者完全自費接受仍處于實驗階段的治療。這項立法是對《可再生醫學法》的進一步推進。

法案的主要焦點

再生醫療法條文明定，在實施再生技術之前，應進行并完成人體試驗，但在條件允許的情況下，恩慈治療免于完成人體試驗。為了避免沒有行為能力的個體被迫提供細胞，代理人的決定應該經過公證，且禁止胎兒提供細胞或組織。

文章稱，恩慈治療指的是臨床上病情危重或嚴重失能的患者。在標準治療無效后，沒有可供治療的替代藥物、醫療設備或醫療技術，或經所有可使用的治療仍沒有反應、疾病復發，或為治療禁忌，人體試驗已在十大醫藥先進國家和地區進行。

根據規定，非醫療機構不得開展再生醫學，醫療機構應在實施再生技術之前進行并完成人體試驗。但是，有兩類特殊情況可以免除人體試驗：第一類是治療危及生命或嚴重失能的疾病，且臺灣尚無適當的藥品、醫療器材或醫療技術的緊急需求（恩慈治療）；二是再生醫療法施行前，醫療機構經“中央”主管機關核準執行的再生技術。

三讀通過條文明定，再生醫療組織和細胞源提供者僅限于有意思能力的成年人，但那些對治療特定人群有顯著益處且不能被其他對象取代的人不受這一限制。

為了防止無法律行為能力的個人被迫提供細胞，新法明定必須獲得法定代表人和監護人的書面同意并經過公證才能生效。立法聲明提到，胎兒不作為細胞或組織的提供者，而羊水、臍帶和胎盤不受限制。非醫療機構從事再生醫療者，處新臺幣二百萬元以上二千萬元以下罰鍰。

前民進黨“立委”、臺衛福部次長林靜儀表示，這兩部法律的通過是各界期待已久的成果，將促進臺灣再生醫療的發展與規范，確保病患能夠在安全、合格的環境下接受治療。她強調，再生醫療雙法的通過，是保障病患權益的重要里程碑，期待未來能夠在這個基礎上，持續推動再生醫療在臺灣的發展。

臺灣地區《再生醫療法》的通過，是再生醫學領域的一大進步，為技術的規范化發展提供了堅實的法律保障。我們期待，這一法律能夠推動再生醫療技術的快速發展，造福更多患者，特別是在腫瘤治療領域帶來革命性的變化。同時，這一進展也為大陸相關領域的研究提供了有益的參考和借鑒。

再生醫學的未來已經到來，讓我們共同期待這一前沿科技為人類健康帶來的更多奇跡。

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